
Course-Level Outcomes / コースレベルでの学習成果
Learning Outcomes
By the end of this course, you will be able to:
- 1
CDISCの組織、開発プロセス、標準化モデルについて説明し、臨床試験におけるその価値の認識。
Describe the CDISC organization, its development processes, and its standards models in order to recognize their value in clinical research.
- 2
実装の準備をするために必要な個々のCDISC標準を特定する。
Identify individual CDISC standards in order to set the stage for implementation.
- 3
臨床試験プロセスの早い段階でCDISC標準を導入することを支援する。
Support the adoption of implementing CDISC standards early in the clinical research process.
- 4
基礎となる標準を実装するためにCDISC Therapeutic Area User Guidesを理解する。
Interpret CDISC Therapeutic Area User Guides in order to implement them across foundational standards.
- 5
Define-XMLがどのように機械と人間が読めるメタデータとして標準を整理しているかを認識できる。
Recognize how Define-XML organizes standards as both machine- and human-readable metadata.
Available Sessions:
Product Name
Date
Region
Time
Price
CDISC 入門編 (Japanese | VIRTUAL | Microsoft Teams)
6 November 2026
November-Japan-Virtual
09:00-12:00 Japan Standard Time | Microsoft Teams
$379.00
| Product Name | Date | Region | Time | Price | |
| CDISC 入門編 (Japanese | VIRTUAL | Microsoft Teams) | 6 November 2026 | November-Japan-Virtual | 09:00-12:00 Japan Standard Time | Microsoft Teams | $379.00 |
